Калі празмерны рост у дзіцяці суправаджаецца хуткай стамляльнасцю, парушэннямі палавога развіцця, частымі захворваннямі, то бацькам варта звярнуцца па кваліфікаваную дапамогу. Пры адсутнасці падобных сімптомаў у большасці выпадкаў не варта турбавацца адносна хуткага росту дзяцей.
Канстытуцыянальнага паскарэньне росту дзяцей
Сёння ў дзяцей даволі часта назіраецца канстытуцыянальнага паскарэньне росту, выключэннем з'яўляюцца генетычна высокія людзі. У такіх дзяцей пубертантны перыяд надыходзіць рана, паскараецца рост і паспяванне костак. Канстытуцыянальнага высокія ж людзі складзеныя прапарцыйна, яны не пакутуюць ад павышанага нутрачарапнога ціску.
Да паскоранаму росту можа прывесці лішні вага ў препубертатного ўзросце, але гэта часовая з'ява. У гэтым выпадку дзеці вырастаюць высокімі, але не гігантамі.
дзіцячы гігантызм
Калі ў дзіцяці гармон росту пры адчыненых зонах ў лішку, то развіваецца гігантызм, а ў дарослых развіваецца акромегалии, тым не менш, і пры Гігантызм магчымыя сімптомы акромегалии, якія пасля закрыцця эпіфіза набываюць больш выяўленую форму.
Празмерная выпрацоўка соматотропного гармона нярэдка становіцца прычынай паскоранага росту дзіцяці, асабліва пры працэсах, якія стымулююць актыўнасць гипоталамо-гипофизарной часткі (перанесены энцэфаліт, гідрацэфалія). Гігантызм ў дадзеным выпадку развіваецца ў незалежнасці ад узросту, але часцей за ўсё паскарэньне росту назіраецца ў дзяцей ў дашкольным узросце або школьным. Такія дзеці лёгка стамляюцца, супраціў да інфекцый у іх паніжаная, мускулатура слаба развітая, пры дбайным аглядзе можна заўважыць акромегалоидные рысы, назіраецца няскладны фігуры.
Радзей сустракаецца гипофизарный гігантызм. Прычынай развіцця гипофизарного гігантызм звычайна бывае эозинофильная адэнома, радзей пры пухліны гіпаталамуса.
У некаторых выпадках акромегалия і гігантызм пачынаюцца ў выглядзе гипоталамических парушэнняў, якія прыводзяць да гіперплазіі і гіпертрафіі, якія могуць выклікаць опухолевидное разрастанне соматотропного клетак. У шэрагу выпадкаў у пубертатный перыяд становіцца відавочным, што ў дзіцяці паскораны рост, але часам заўважыць гэта можна ў пяцігадовым узросце. У выніку рост можа дасягнуць 250 і больш сантыметраў.
Нярэдка ненатуральна высокага росту дасягаюць дзеці, у якіх адзначаецца заўчаснае палавое развіццё, аднак гігантамі яны не становяцца, у сувязі з раннім закрыццём зон росту (пасля закрыцця рост спыняецца).
Ня лячэння высакарослыя хворыя гипогонадизмом, тырэятаксікозам, а таксама хворыя з арахнодактилией (сіндром Марфана) адрозніваюцца клінічнымі сімптомамі гэтых захворванняў, ў такіх хворых ўзровень соматотропного гармона нармальны.
Прычынай развіцця сіндрому Клаинфелтера з'яўляецца хромосомных аберацыя з прысутнасцю лішняй Х-храмасомы. У высокіх хлопчыкаў з непрапарцыйна доўгімі нагамі і рукамі ў дзяцінстве крохкае целасклад, а пазней развіваецца атлусценне. У сіндрому Клаинфелтера ёсць адметны прыкмета - Гіпаплазія палавога члена і яечкаў. Другасныя палавыя прыкметы нездавальняюча развіты, у некаторых выпадках назіраецца гинекомастия, оволосеніе па жаночаму вобразу.
У такіх хворых назіраецца адставанне псіхічнага развіцця, гэта тлумачыцца лішняй Х-храмасомай.
Сіндром Сотоса (цэрэбральны гігантызм) у адрозненне ад гипофизарного гігантызм сустракаецца часцей, і суправаджаецца хуткім ростам, аднак у сыроватцы крыві ўзровень соматотропина застаецца ў норме, а дадзеныя кажуць аб тым, што прычынай паталогіі з'яўляюцца мазгавыя парушэнні.
На працягу 4-5 гадоў дзіця расце хутка, а потым дзіця зноў расце нармальна. Пубертантны перыяд пачынаецца некалькі раней ці ў звычайныя тэрміны. У такіх хворых бываюць вялікія ступні і пэндзля з патоўшчаным пластом подкожножировой абалоніны. Назіраецца разумовае адставанне ў развіцці. Галава долихоцефалической формы вялікая, ніжняя сківіца тырчыць наперад, хада нязграбна, вочы шырока расстаўленыя, хворы, няспрытны, каардынацыя рухаў парушаная.